Botox 200UI
BOTOX®
Menos dor, mais precisão na aplicação e maior conforto para o paciente.
* Aperfeiçoamento e maximização da eficiência da liofilização;
* Menor quantidade de proteína para o mesmo efeito comparado aos concorrentes;
* Minimação da formação de anti-corpos devido as repetidas aplicações (não cria anticorpos);
* Potência uniforme e estável em cada produto, decorrente do rígido controle de qualidade;
* Pureza superior a 99%.
Veja Também
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Controle de Qualidade Especializado
* Botox® mantém a potência estabilizada em cada produto, seguido por um rigoroso controle de qualidade.
Estabilidade após Reconstituição
* Botox® apresenta uma potência estável em condições de armazenamento refrigerado ou congelado após a reconstituição.
Pureza
* Botox® é altamente purificado com índice superior a 99%.
Segurança e Eficácia
* De acordo com vários estudos clínicos, a SEGURANÇA E EFICÁCIA de Botulim® foram comprovadas em comparação com a Onabotulinum Toxin A®.
Low Vacuum Technology (LVT)
* Pressão controlada;
* Menor formação de bolhas;
* Protege a estrutura das proteínas.
* Características
* Toxina Botulínica do Tipo A – Botulim
* Botulim® é a fórmula congelada a vácuo e estéril da toxina botulínica – tipo A produzida a partir da cultura de clostridium tipo A, classificado terapeuticamente como agente paralisante neuromuscular.
* Age bloqueando a condução neuromuscular devido à ligação nos receptores terminais dos nervos simpáticos motores, inibindo a liberação de acetilcolina. Quando injetado por via intramuscular em doses terapêuticas, provoca o relaxamento muscular parcial por desnervação química localizada.
* Quando um músculo é desnervado quimicamente, pode ocorrer atrofia e podem se desenvolver receptores de acetilcolina extrajudicionais. Há evidência de que o nervo pode voltar a crescer e novamente inervar o músculo, o que faz com que a debilidade seja reversível.
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* Composição
* Cada frasco-ampola de 200U contém:
* Toxina Botulínica – tipo A .............................. 200U*
* Excipientes* q.s.p. ......................................... 1 frasco-ampola
* albumina humana e cloreto de sódio
* Cada unidade (U) corresponde à dose intraperitoneal letal média (DL50) de toxina botulínica calculada em camundongos.
* Reconstituição - Técnica de Diluição
* Técnica de Diluição Botulim® liofilizado deve ser reconstituído com a solução salina - cloreto de sódio 0,9%, estéril e sem conservantes. Aspirar a quantidade adequada de diluente na seringa de tamanho apropriado. Injetar lentamente e misturar suavemente o diluente no frasco, uma vez que o produto é desnaturado por borbulhamento ou forte agitação. Descarte o frasco se não houver vácuo, ou seja, se não houver a aspiração do diluente para dentro do frasco.
* Botulim® deve ser administrado dentro de 24 horas após a reconstituição. Durante este período, o produto reconstituído deve ser mantido sob refrigeração (2°C - 8°C). A solução reconstituída de Botulim® deve ser límpida, incolor e livre de quaisquer partículas. Os produtos de administração parenteral devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da sua administração. O produto e o diluente não contém qualquer conservante e, dessa forma, devem ser utilizados somente para um paciente único.
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